Xét nghiệm sinh hóaXét nghiệm huyết họcXét nghiệm đông máu - miễn dịchXét nghiệm nước tiểu - vi sinhXét nghiệm di truyền & SHPT
*

*

*

*

*

Nhóm thiết bị làm lạnhNhóm thiết bị có tác dụng nóngNhóm lắp thêm cơ họcNội thất chống thí nghiệmCân/pH/Lọc/Pipet/Bơm...

Bạn đang xem: Icp oes là gì


Hóa chất cơ bản/phân tíchHóa hóa học sinh họcSinh phẩm xét nghiệmPipet/Vật bốn tiêu haoHóa chất sinh học phân tử
Các kỹ thuật phân tíchCác kỹ thuật đem mẫuPhân loại môi trườngCác dự án môi trường xung quanh - bàn giao công nghệMôi trường với cuộc sống
lostvulgaros.com

Nhiễu nền cao có nghĩa là trong mẫu mã phân tích có tinh vi nhiều thành phần, và rất có thể làm tác dụng phân tích kém chủ yếu xác. Các thành phần này hoàn toàn có thể tạo ra những nhiễu vật lý, hóa học với nhiễu phổ khi đo bởi kỹ thuật ICP-OES cùng ICP-MS. Không giống hệt như nước uống, mẫu mã nước môi trường xung quanh (nước thải, chủng loại đất…) thường có chứa lượng lớn những chất phân tích với tạp hóa học với nồng độ cực kỳ khác nhau.

Tham khảo thêm tại:

ICP-MS: Khái niệm, Cấu tạo, Ưu điểm và Ứng dụng

Phương pháp so với quang phổ vạc xạ nguyên tử nguồn chạm màn hình cao tần ICP AES

Bí quyết 1: sử dụng Chất Nội chuẩn

Các chất chuẩn nội được dùng để làm hiệu chuẩn các nhiễu đồ dùng lý cùng hóa học tác động đến độ đúng mực kết quả. Trong quy trình phân tích, tỷ lệ giữa các tín hiệu của những chất chuẩn nội với hóa học phân tích đang thân mật được dùng để làm bổ chính độ không đúng lệch có thể tạo ra bởi hiện tượng xô lệch của thiết bị với sự biến hóa trong quy trình tạo hỗn hợp aerosol cùng do quy trình vận chuyển.

Để sử dụng quy trình nội chuẩn với sai số nhỏ nhất, chuẩn nội phải có mặt trong những dung dịch với cùng một nồng độ và không được xuất hiện thêm trong những mẫu phân tích không biết thành phần. Lúc đo các chuẩn chỉnh nội, lựa chọn bước sóng phân phát xạ để bảo đảm an toàn không bị ảnh hưởng bởi nhiễu phổ và lựa chọn đúng mực điểm bổ bao gồm nền. Nếu các chất so với được đo làm việc cả chính sách dọc trục cùng xuyên tâm, phải đảm bảo an toàn các nguyên tố chuẩn chỉnh nội được lựa chọn hoàn toàn có thể dùng được cả 2 cơ chế phân tích này. Có thể sử dụng những kit nội chuẩn chỉnh on-line để cho quá trình thêm chuẩn chỉnh được ổn định và chính xác.

*

Sơ đồ khối hệ thống ICP-OES (Nguồn ảnh: http://sites.cord.edu/)

Bí quyết 2: Hiệu chuẩn chỉnh với các chất chuẩn phù hợp với nền

Đối với máy ICP-OES, các chất chuẩn chỉnh với nồng độ không giống nhau được thực hiện để sản xuất đường chuẩn từ đó tính toán ra nồng độ chất phân tích. Có 2 cách thức hiệu chuẩn chỉnh được áp dụng với những mục đích chuẩn chỉnh khác nhau.

Phương pháp chuẩn chỉnh ngoại đơn giản được dùng để làm hiệu chuẩn khi chủng loại và chuẩn chỉnh có nền tương tự như nhau.

Phương pháp thêm chuẩn chỉnh được thực hiện khi các chất chuẩn chỉnh có nền kết phù hợp với mẫu có nền khác và nền này rất khó rất có thể tạo ra được trong chống thí nghiệm. Cách thức thêm chuẩn giảm thiểu được ảnh hưởng của nền (cả vật lý với hóa học) và là chắt lọc đúng với các mẫu đã kiểm tra được nền. Bằng cách thêm một nồng độ xác định chất đối chiếu vào trong mẫu và đo so sánh với chủng loại trống, trường đoản cú đó tạo nên đường chuẩn để thống kê giám sát ra các mẫu lúc chưa được tăng thêm.

Bí quyết 3.Thêm dung dịch đệm ion hóa

Nhóm 1 cùng 2 trong bảng khối hệ thống tuần hoàn là những nguyên tố dễ dẫn đến ion hóa (EIE) và hoàn toàn có thể tạo ra các nhiễu hóa học với các nguyên tố khác khi nồng độ chất phân tích phải chăng được đo ở chính sách dọc trục để đạt độ nhạy cao hơn. Vị chúng dễ bị ion hóa, đề nghị cũng có thể dễ tạo nên các năng lượng điện tử làm thay đổi cân bằng ion với các nguyên tố khác, bao hàm cả chất phân tích, lệch về phía sinh sản nguyên tử, và biện pháp xa phía tạo ion, dẫn đến sai lệch kết quả. Bằng phương pháp sử dụng dung dịch đệm ion hóa, (như Liti clorid 500 mang lại 1000ppm), việc hình thành những điện tử sẽ được giữ không đổi, giảm thiểu các tác động của EIE. Dung dịch đệm ion hóa rất có thể được thêm on-line để bảo đảm an toàn độ đúng chuẩn (giống như phương pháp thêm chuẩn nội on-line). Tuy nhiên, nếu nồng độ của các chất đối chiếu là đủ lớn để thực hiện cách thức đo xuyên tâm, thì không cần thiết sử dụng cách thức này.

Bí quyết 4: loại trừ nhiễu phổ

Các mẫu có nhiễu nền cao cũng rất có thể tạo ra tác dụng sai lệch do tác động nhiễu phổ. Sự chồng đa phổ của rất nhiều chất đối chiếu với các tạp chất hoàn toàn có thể được xẻ chính làm cho kết quả đúng đắn nhất. Tất cả 3 cách để loại vứt nhiễu nền:

1/ lựa chọn một vạch phổ khác không biến thành nhiễu

2/ Không sử dụng hoặc tắt chính sách các điểm nền để nhiều loại bỏ tác động của nhiễu nền

3/ Sử dụng phương thức bổ bao gồm nguyên tố hỗ trợ (IEC) để bổ chính nhiễu

Bí quyết 5: Các phương thức pha loãng trong ICP-MS

Nước thải từ những nhà vật dụng hay quần thể đô thị cũng như nước cung ứng thường là những mẫu phức hợp, có nhiễu nền cao, đặc biệt khó nhằm phân tích các kim loại gây độc khi phân tích bằng ICP-OES và ICP-MS. Có một giải pháp khác để sút nhiễu nền chính là pha loãng mẫu.

Một thông số để mô tả lượng hợp chất nền tất cả trong mẫu mã là tổng lượng chất rắn hài hòa (TDS). Trong những lúc ICP-OES có thể phân tích được mẫu có TDS cao lên tới 30% thì với ICP-MS lại chỉ có thể phân tích được những mẫu có TDS thâp

*

Sơ đồ hệ thống ICP-MS (Nguồn ảnh: http://www.jsg.utexas.edu)

Phương pháp pha loãng thủ công

Pha loãng thủ công bằng tay là cách thức đơn giản với rẻ chi phí nhất. Yếu điểm là cần có nhiều lao động và dễ dẫn đến lỗi giỏi nhiễm bẩn. Phương thức này lời khuyên chỉ buộc phải dùng khi phân tích mẫu với số lượng nhỏ.

Phương pháp pha loãng online gồm nồng độ và tốc độ không đổi

Phương pháp pha loãng áp dụng một thanh trộn chữ T và một bơm nhu hễ của thiết bị để trộn mẫu với hóa học pha loãng trước lúc bơm vào đầu phun sương (nebulizer). So với giải pháp pha loãng thủ công, cách thức giảm được rất nhiều thời gian và nguy cơ tạo sai số trong quy trình đưa mẫu hay lây truyền bẩn. Tuy nhiên, biện pháp này cũng không cần sử dụng được những hệ số pha loãng khác biệt với những mẫu không giống nhau. Các mẫu cần các hệ số pha loãng lớn hơn phải được trộn loãng offline (thường là trộn loãng thủ công). Những mẫu tất cả chưa hóa học phân tích ở những nồng độ ngoài dải hiệu chuẩn biết bị cần phải được lưu ý và tốt nhất có thể là pha loãng offline trước.

Xem thêm: Hướng Dẫn Cách Vẽ Bản Đồ Việt Nam Địa Lý 12 Trên Giấy A4, Vẽ Tay Bản Đồ Việt Nam Nhanh Và Đẹp Địa Lý 12

Pha loãng bằng khí Argon

Kỹ thuật pha loãng bởi khí argon (AGD) sử dụng một dòng khí argon có tốc độ dòng ko đổi để pha loãng mẫu khi mẫu trải qua buồng phun để mang đến đuốc plasma. Cách thức này cho quá trình pha loãng ko đổi, online với từng mẫu, tuy nhiên quá trình pha loãng lại ra mắt dùng luồng khí không đổi chứ không phải dòng lỏng (như phương pháp trên). Phương pháp AGD tự động có thể dùng để làm phân tích các mẫu tất cả nhiễu nền cao, ví dụ như dùng ICP-MS nhằm phân tích nước biển gồm hàm lượng TDS ở tầm mức ~3.5% nhưng mà không đề xuất pha loãng bởi dung dịch lỏng trước khi phân tích. Nhược điểm: hệ số pha loãng không đổi.

Pha loãng lỏng online, từ bỏ động, tất cả lập trình

Đây là cách thức linh hoạt nhật, được dùng trong hệ thống thông minh trường đoản cú động. Với khối hệ thống này, hệ số pha loãng lên tới mức 400 lần trước khi mang lại ngọn lửa plasma để phân tích. Bởi vì đó, mỗi thông số pha loãng phù hợp sẽ được vận dụng lên từng mẫu mã nền rõ ràng trong và một lần phân tích. Nếu như như thông số pha loãng ban đầu chưa đủ, tiếp tục tự động thực hiện pha loãng lần 2 để đảm bảo an toàn mẫu được pha đủ loãng để phân tích. Không tính ra, nếu kết quả phân tích và các tiêu chuẩn QC bị lệch ra khỏi dải hiệu chuẩn, hầu hết dung dịch này tự động hóa được phân tích lại với thông số pha loãng tương thích và triển khai lại qui trình. Những mẫu được trộn loãng và phân tích lại (nếu cần) vào suốt quy trình phân tích mẫu, ko cần triển khai lại qui trình.. Việc này tiết kiệm ngân sách được tương đối nhiều thời gian xử lý, tương xứng với các phòng thí điểm có hiệu suất lớn mang đến độ đúng và chính xác cao, sút lỗi và nhiễm bẩn…